Feiten over MG

MG kan plotseling beginnen. Bij meer dan 80 procent van de mensen zijn de spieren van de ogen, de tong of de keel verzwakt.

Wat is MG?

Myasthenia gravis (MG) zorgt voor wisselende spierzwakte. Het is de bekendste vorm van myasthenie. Normaal geven de zenuwen een signaal aan de spieren om te bewegen. Bijvoorbeeld aan de spieren van je armen of benen, de ogen, tong of keel. Bij myasthenie komen deze signalen niet altijd goed door: de communicatie is verstoord. De ene keer doen de spieren gewoon hun werk, de andere keer lijken ze om onverklaarbare redenen te weigeren. Bij de meeste mensen kunnen de klachten goed worden behandeld.

Oorzaak

De oorzaak van MG is meestal een tekort aan goed werkende ‘antennes’ op de spieren: de acetylcholinereceptoren (AChR). Het eigen afweersysteem valt ze aan waardoor ze worden afgebroken. Gelukkig worden er voortdurend ook weer nieuwe aangemaakt. Bij mensen met MG is de afbraak sneller dan de aanmaak. Na lichamelijke inspanning en bij vermoeidheid is het tekort het grootst en het duidelijkst merkbaar. In rust kan de normale situatie zich, enigszins, herstellen.

Er kunnen bij MG ook antistoffen zijn tegen andere lichaamseigen stoffen, zoals MuSK of LRP4. Ook dan wordt het signaal tussen de zenuw en de spier verstoord. Bij seronegatieve MG worden helemaal geen myasthenie-antistoffen gevonden.

 

Klachten

MG kan plotseling beginnen. Bij meer dan 80 procent van de mensen zijn de spieren van de ogen, de tong of de keel verzwakt. Dit leidt tot dubbelzien, een zakkend ooglid, weinig mimiek of moeite met kauwen of slikken. Bij een kleiner deel van de mensen begint de spierzwakte in de armen of benen. Zij kunnen na inspanning bijvoorbeeld ineens niet meer op hun benen staan. Of ze hebben grote moeite om een fles te openen of een sleutel om te draaien.

De klachten kunnen steeds vaker en sneller optreden. Het kan ook zijn dat iemand vrijwel meteen veel klachten heeft. Zo’n 40 tot 80 procent heeft last van (ernstige) vermoeidheid, vrouwen vaker dan mannen. Sommige mensen met MG melden problemen met het gehoor, met concentreren of met het geheugen. Niet bekend is of en zo ja hoe die klachten precies met myasthenie samenhangen.

MG en ademhaling

Een klein deel van de mensen met MG heeft minder kracht in de ademhalingsspieren. Dat kan problemen geven bij langdurig hoesten of bij verslikken. Het komt ook voor dat mensen na een plotselinge verergering kunstmatig moeten worden beademd. Door intensieve behandeling met middelen die het afweersysteem beïnvloeden, kan de periode van kunstmatige beademing meestal tot één of twee weken worden beperkt.

Verloop

De ziekte begint bij vrouwen veelal op jongvolwassen leeftijd; bij mannen vooral op oudere leeftijd. Mogelijk spelen hormonen een rol. Bij een lichamelijke of emotionele belasting kan de myasthenie verergeren, bijvoorbeeld bij of na een infectie, een operatie, bevalling, slaapgebrek, relatieproblemen of ziekte of overlijden van een dierbare. Ook bepaalde medicijnen die voor andere ziekten gebruikt worden, kunnen MG verergeren.

Niet progressief

Het goede nieuws is dat MG geen progressieve spierziekte is. De klachten worden op enig moment vaak ook weer beter, spontaan of na behandeling. De moeilijkste periode doet zich meestal in de eerste drie tot vijf jaar van de ziekte voor.

Kenmerken verschillende MG-typen

Alle vormen van MG lijken op elkaar. Op basis van klachten alleen is lang niet altijd te zeggen om welke vorm het gaat. Toch zijn er ook verschillen. Bij MuSK-MG zijn vaker vooral de spieren van de mond, keel en nek betrokken. Op de lange termijn lijkt dit type iets hardnekkiger. Typische kenmerken van LRP4-MG zijn door de zeldzaamheid niet precies bekend. Mogelijk is het verloop relatief mild. Dat laatste geldt ook voor seronegatieve MG. Bij die vorm varieert het verloop extra sterk van persoon tot persoon.

Lees meer informatie in de brochures Myasthenieën, Diagnose en behandeling en Myasthenieën, Omgaan met de ziekten. Deze zijn te vinden in de webwinkel.

De diagnose stellen

Het is vaak de neuroloog die de diagnose MG stelt. De meest effectieve test is onderzoek naar AChR-antistoffen in het bloed. Ook EMG (elektromyografisch spieronderzoek Deze link opent in een nieuw tabblad) en verder antilichaam-onderzoek kunnen duidelijkheid geven. Dit traject kan soms behoorlijk lang zijn.

Behandeling

De behandeling van MG richt zich op drie aspecten:

Welke behandeling het meest geschikt is, verschilt per persoon. Bespreek met je arts wat voor jou wel of niet werkt.

Meer over mogelijke behandelingen van MG

Voor jou en je hulpverlener

Voor de bedrijfsarts

Er is een brochure voor de bedrijfsarts waarin beknopt omschreven staat wat hij/zij ver MG moet weten om je goed te kunnen begeleiden.

Begeleiding van mensen met MG. Informatie voor de bedrijfsarts
Brochure bedrijfsarts
Voor leden

Tips over leven met MG en ervaringen van anderen vind je in de brochure MG, Myasthenieën, Omgaan met de ziekte.

Myasthenieën. Omgaan met de ziekte
Voorblad brochure over omgaan met een spierziekte van Spierziekten Nederland
Voor de huisarts

Het is belangrijk ook je huisarts te vertellen dat je MG hebt. Deel de brochure Informatie voor je huisarts met hem/haar.

Informatie voor de huisarts over myasthenia gravis
Voorblad van een brochure voor huisartsen van Spierziekten Nederland en Nederlands Huisartsengenootschap
Voor de fysiotherapeut

De brochure Fysiotherapie bij volwassenen met een langzaam progressieve spierziekte helpt je fysiotherapeut bij het behandelen van je klachten.

Ook goed om te weten

Expertisecentrum myasthenieën

In het expertisecentrum myasthenieën werken artsen en onderzoekers die gespecialiseerd zijn in MG. Je kunt er terecht voor een optimale diagnostiek, zorg en behandeling. Ook je zorgverlener kan met vragen contact opnemen. Om een afspraak te maken, heb je een verwijzing nodig van je neuroloog of een andere medisch specialist. Bekijk de video van het expertisecentrum

Naar expertisecentrum myasthenieënOpent in een nieuwe tab:

MG-registratie

Help onderzoekers meer te weten te komen over MG.

Meld je aan voor het registerOpent in een nieuwe tab:

Ontwikkelingen in onderzoek

Er is internationaal wetenschappelijk onderzoek gaande naar myasthenieën, onder meer naar de rol van het immuunsysteem, naar geneesmiddelen en behandelmethoden.

Meer over onderzoek naar MGOpent in een nieuwe tab:

Interactie met medicijnen tegen andere klachten

Let op. Sommige medicijnen kunnen de spierzwakte bij myasthenie verergeren. Een aantal moet je mijden. De meeste hebben slechts bij een beperkt aantal mensen een negatief effect. Om welke medicijnen het gaat, staat op de alertkaart voor je zorgverlener. Vraag aan je apotheek of een nieuw medicijn dat je gaat gebruiken misschien ongunstig kan werken. Of overleg met je neuroloog over de voor- en nadelen.

Toelichting medicatieOpent in een nieuwe tab:

SOS-kaart voor spoedhulpverleners

Bij spoed kan het medisch handelen bij mensen met myasthenie afwijken van de reguliere spoedhulp. Daarom is het SOS-kaartje myasthenie ontwikkeld. Daarop staat in een paar zinnen welke medische handelingen wel en niet gedaan kunnen worden bij mensen met MG. We raden aan de SOS-kaart altijd bij je te dragen.

Download de SOS-kaart

 

Praat ook mee in het Myocafé

Praat ook mee in het Myocafé, de online ontmoetingsplaats voor mensen met een spierziekte
Sigrid

“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je in het dagelijkse leven niet zomaar iemand tegenkomt die jou écht begrijpt. Sinds ik medio 2022 ineens flink achteruitging, heb ik veel steun mogen vinden op Myocafé.”