Feiten over PSMA

PSMA begint meestal met vage klachten als spierzwakte en moeheid.

Voor jou en je hulpverlener

Voor iedereen

Mensen met PSMA kunnen veel hebben aan tips en adviezen van de revalidatiearts.

Download de leefadviezen en/of bekijk de video

Wanneer je de diagnose PSMA krijgt, ben je gedwongen te zoeken naar de beste manier om verder te leven met een ziekte die je steeds meer beperkingen oplegt. De brochure ALS en PSMA, Omgaan met de ziekte kan hier bij helpen.

Naar de webwinkel
Voorblad brochure over omgaan met de ziekte van Spierziekten Nederland
Voor leden

Wat er allemaal komt kijken bij het regelen van zorg als je PSMA hebt, lees je in deze brochure.

Informatie voor de patiënt over het regelen van zorg
Voorblad brochure voor de specialist van Spierziekten Nederland
Voor de huisarts

Je huisarts is waarschijnlijk niet goed op de hoogte van wat de beste begeleiding bij PSMA is. Met deze brochure kan je hem of haar over je ziekte informeren.

Informatie voor de huisarts over ALS en PSMA

Ook goed om te weten

Medicijn

Een medicijn tegen PSMA is er nog niet. Het is hooguit mogelijk het ziekteproces iets af te remmen. Mensen met PSMA krijgen soms een middel dat de progressie van ALS enigszins vertraagt. Het gaat om riluzole (merknaam Rilutek). Het middel wordt ook bij PSMA soms voorgeschreven omdat wordt gedacht dat het ook bij deze ziekte werkt. Hier is echter geen onderzoek naar gedaan. Riluzole verlengt het leven gemiddeld met enkele maanden. Omdat het middel de ziekte remt maar niet geneest, is het verstandig deze behandeling, wanneer je ervoor kiest, zo vroeg mogelijk te ondergaan.

Rekening houden met praktische eisen en kosten

Hoe je ook reageert op de diagnose PSMA, je zult op de een of andere manier de gevolgen van de ziekte in je leven moeten zien in te passen. De ziekte stelt je een aantal zware ‘opgaven’. Misschien kunt je deze opgaven als uitdagingen opvatten, maar het zal je vaak moeite kosten. Het is niet alleen een kwestie van leren omgaan met de directe gevolgen van de ziekte, wat op zich al veel zal vragen. Je zult ook rekening moeten houden met de praktische aanpassingen en de kosten die daarmee gemoeid zijn. En denk ook aan de veranderingen op het gebied van de sociale contacten en de betekenis die de ziekte voor je persoonlijke leven heeft.

Interessante links

Praat ook mee in het Myocafé

Praat ook mee in het Myocafé, de online ontmoetingsplaats voor mensen met een spierziekte
Sigrid

“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je in het dagelijkse leven niet zomaar iemand tegenkomt die jou écht begrijpt. Sinds ik medio 2022 ineens flink achteruitging, heb ik veel steun mogen vinden op Myocafé.”