In deze brochure vind je informatie over verschillende erfelijke polyneuropathieën, over de verschijnselen, de diagnosestelling en de mogelijkheden voor behandeling. Van de erfelijke polyneuropathieën komt de ziekte van Charcot-Marie-Tooth (CMT) / hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN) het meeste voor. Hierover tref je dan ook de meeste informatie aan. De zeldzamere erfelijke polyneuropathieën – HMN, HS(A)N en HNPP – komen ook, maar minder uitgebreid aan bod.
Hoofdstukken
1. Rond de diagnose
2. Verschillende typen erfelijke polyneuropathie
3. Verschijnselen
4. Erfelijkheid
5. Diagnose en prognose
6. Behandeling
7. Orthopedische operaties bij CMT
8. Overzicht behandelaars
Deze brochure is geschreven voor (ouders van) mensen met erfelijke polyneuropathieën, CMT / HMSN, HS(A)N, HNPP of HMN en direct betrokkenen.
Redactie Spierziekten Nederland
J.E. Blaakmeer, MSc, medewerker Communicatie
C. van Esch, MSc, medewerker Kwaliteit van zorg
Dr. A.M.C. Horemans, hoofd Kwaliteit van zorg
Dr. M.G.P. Peeters, medewerker Zorg
Bijdragen en adviezen
Dr. V.C. Altmann, revalidatiearts Sint Maartenskliniek Nijmegen
L. Graaf, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland
M. Kleijn, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland
Dr. A.J. van der Kooi, neuroloog AMC
M. van der Linden, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland
K. Mul, MSc, neuroloog in opleiding en arts-onderzoeker Radboudumc
M.E. Wanders-Beuker, ervaringsdeskundige en werkgroeplid Spierziekten Nederland
Herziene uitgave, Baarn 2024
26 pagina’s
Ben je lid of abonnee? De digitale versie van deze brochure is ook gratis te downloaden via je persoonlijke pagina.