Feiten over Becker

Becker spierdystrofie veroorzaakt zwakkere spieren en vermindert het uithoudingsvermogen.

Wat is Becker spierdystrofie?

Becker spierdystrofie kan op verschillende leeftijden beginnen, dit varieert van peuter tot dertig jaar. De ziekte zorgt voor spierkrampen na inspanning, verzwakking van de spierkracht en hartritmestoornissen. De spierzwakte wordt na verloop van tijd erger.

Becker lijkt op de ziekte van Duchenne, maar is minder ernstig. Het is een erfelijke ziekte die alleen bij mannen voorkomt. Dit komt doordat de fout in het erfelijk materiaal op het X-chromosoom zit.

Let op: er bestaat ook een spierziekte genaamd Becker myotonie. Deze ziekte heeft een andere oorzaak en verloopt anders. Meer hierover staat in de veelgestelde vragen op de diagnosepagina.

Oorzaak

De oorzaak van Becker spierdystrofie zit in het erfelijk materiaal. Een fout in het dystrofine-gen op het X-chromosoom veroorzaakt bij Becker een tekort van het eiwit dystrofine in de spiercelwand. Hierdoor worden de spiervezels aangetast en worden de spieren langzaam zwakker.

Becker spierdystrofie is een erfelijke ziekte die via de moeder wordt overgedragen. Zonen van een draagster hebben 50% kans op de aandoening, dochters hebben 50% kans om draagster te worden.

Erfelijkheid

Becker spierdystrofie is een erfelijke ziekte die via de moeder wordt overgedragen. Zonen van een draagster hebben 50% kans op de aandoening, dochters hebben 50% kans om draagster te worden.
Zonen van mannen met Becker spierdystrofie krijgen deze ziekte niet, terwijl de dochters dan wel altijd draagster van de ziekte worden. In 30% van de gevallen treedt de aandoening spontaan op waarna hij weer kan worden overgedragen.

Draagsters lopen risico

Een deel van de draagsters kan hartproblemen krijgen. Uit dit onderzoek bleek dat bij 16% van de draagsters de linker hartkamer een beetje verwijd was. Dat zou kunnen duiden op een begin van een hartspierziekte.

Meer over Becker en draagsterschap

Klachten en verloop

De leeftijd en de wijze waarop Becker spierdystrofie zich openbaart, varieert. De eerste klachten ontstaan meestal tussen het vijfde en dertigste levensjaar.
Een veel voorkomend eerste symptoom is spierkramp na inspanning. Dit vindt vooral plaats in de kuiten. Sommige jongens leren laat lopen of krijgen later moeite met hardlopen. Vaak treedt tussen het tiende en dertigste levensjaar toenemende spierzwakte op. Hierdoor levert hardlopen, traplopen en sporten moeilijkheden op en vallen de jongens regelmatig. Later kan het tillen van zware voorwerpen problemen geven.

Rolstoel

Tussen de 40 en 50 jaar (en soms al in een leeftijd tussen 20-30 jaar) kunnen mannen met Becker in een rolstoel terechtkomen. Door het minder bewegen ontstaan afwijkingen in de standen van de gewrichten. De gewrichten kunnen hierdoor niet meer goed bewegen.

Hartklachten

Bij ongeveer de helft van de mensen met Becker spierdystrofie raakt ook de hartspier aangedaan. De hartspier wordt dan groter en werkt minder krachtig. Deze problemen kunnen al vroeg in de ziekte ontstaan, maar soms ook pas later.

Ook de ademhalingsspieren kunnen betrokken raken. Aangezichtspieren en de onwillekeurige spieren van darmstelsel en blaas worden bijna nooit aangetast.

20% van de draagsters heeft in lichte mate last van spierkramp na inspanning en spierzwakte. Lees meer hierover op de pagina Becker spierdystrofie en draagsterschap.

De diagnose stellen

Voor het stellen van de diagnose van Becker spierdystrofie worden verschillende onderzoeken gedaan. Als bekend is dat de ziekte in de familie voorkomt, wordt alleen neurologisch onderzoek en bloed-/DNA-onderzoek gedaan.

Het bloed wordt onderzocht op het voorkomen van de stof creatinekinase (CK). Deze stof duidt op spierbeschadiging. In andere gevallen vindt daarnaast een spierbiopsie plaats. Hierbij wordt onder plaatselijke verdoving een stukje spier weggenomen. Dit wordt onder een microscoop onderzocht op afbraak en herstel van de spiervezels. Ook wordt nagegaan of het eiwit dystrofine in het spierweefsel zit. In 60% van de gevallen kan een afwijking in het dystrofine-gen worden aangetoond.

Vlokkentest voor draagster

Prenataal onderzoek naar deze ziekte is meestal mogelijk. Bij een draagster kan met behulp van een vlokkentest tussen de tiende en de dertiende week van de zwangerschap aangetoond worden of de vrucht mannelijk is en vervolgens of er een afwijking in het dystrofine-gen is.

Behandeling

Becker spierdystrofie is tot nu toe niet te genezen. Behandeling is vooral gericht op het bestrijden en verlichten van klachten.

Een revalidatiearts coördineert de behandeling en kan daarbij verschillende deskundigen inschakelen zoals een fysiotherapeut, een ergotherapeut, een logopedist, een maatschappelijk werker of een diëtist.

Hartproblemen kunnen met medicijnen worden behandeld. Om deze problemen op tijd te ontdekken, is elke twee jaar een cardiologisch onderzoek nodig.

Daarnaast krijgen patiënten fysiotherapie om verkorting van de spieren tegen te gaan. Het is belangrijk om lichamelijk actief te blijven en de spieren zo mogelijk dagelijks te oefenen. Elke dag even oefenen is beter dan minder vaak lang achter elkaar oefenen.

Voor jou en je hulpverlener

Voor leden

In de brochure over het omgaan met Becker spierdystrofie kunnen je onder meer persoonlijke ervaringen en tips lezen.

Becker spierdystrofie. Omgaan met de ziekte
Voorblad brochure over omgaan met de ziekte van Spierziekten Nederland
Voor de zorgverleners

Er is een speciale brochure voor de fysiotherapeut over langzaam progressieve spierziekten Die kun je downloaden en aan je fysio geven. Bij de brochure hoort een video

Voor leden

In de brochure Becker spierdystrofie, Diagnose en behandeling wordt beschreven hoe de ziekte ontstaat, wat de symptomen zijn, hoe het verloop is en wat de juiste behandeling is.

Naar de brochure Becker spierdystrofie. Diagnose en behandeling
Voorblad brochure over diagnose en behandeling van Spierziekten Nederland
Voor de zorgverleners

Een spoedgeval bij mensen met een spierziekte als Becker vraagt extra aandacht van artsen en verpleegkundigen. Het kan helpen om belangrijke informatie in te vullen op een SOS-kaartje.

Download de SOS-kaart via Spoedzorg
S-O-S-kaart van Spierziekten Nederland
Voor de zorgverleners in de kinderrevalidatie

Voor zorgverleners in de kinderrevalidatie is er een folder over behandeling en begeleiding. De tekst is samen met revalidatieartsen opgesteld

Download de folder
1 van 5 1 van

Ook goed om te weten

Expertisecentrum voor Becker spierdystrofie

Duchenne Centrum Nederland is het expertisecentrum voor Duchenne en Becker spierdystrofie. In het centrum werken behandelaren en onderzoekers samen aan optimale diagnostiek, zorg en onderzoek. Mensen met Becker spierdystrofie hun ouders, andere naasten en zorgverleners kunnen met vragen over diagnostiek, zorg en behandeling bij het expertisecentrum terecht. Voor het maken van een afspraak heb je een verwijzing nodig van je huisarts of medisch specialist.

Meer over Duchenne Centrum NederlandOpent in een nieuwe tab:

 

Praat ook mee in het Myocafé

Praat ook mee in het Myocafé, de online ontmoetingsplaats voor mensen met een spierziekte
Sigrid

“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je in het dagelijkse leven niet zomaar iemand tegenkomt die jou écht begrijpt. Sinds ik medio 2022 ineens flink achteruitging, heb ik veel steun mogen vinden op Myocafé.”