Feiten over CIAP

Op deze pagina lees je meer over de oorzaak, erfelijkheid, klachten en behandeling bij CIAP. Ook vind je links naar nog meer informatie.

Wat is CIAP?

CIAP is een polyneuropathie. Dit is een ziekte van de zenuwuiteinden in armen en benen. Polyneuropathie kan verschillende oorzaken hebben. Suikerziekte is de bekendste. Maar bij 10 tot 30% van de mensen wordt geen oorzaak gevonden. Dan heet de ziekte CIAP.

Ook al is de oorzaak onbekend, de klachten van veel mensen met CIAP lijken op elkaar. Zij hebben meestal meer last van een veranderd gevoel dan van spierzwakte. De ziekte begint vaak op latere leeftijd, gemiddeld rond de 55 jaar. Mannen krijgen het vaker dan vrouwen. En de klachten worden langzaam erger.

CIAP staat voor chronische idiopathische inflammatoire polyneuropathie.

  • Chronisch: de ziekte duurt langer dan zes maanden.
  • Idiopathisch: de oorzaak is onbekend.
  • Axonaal: de binnenkant van de zenuwuitloper (het axon) is beschadigd.
  • Polyneuropathie: er zijn veel zieke zenuwen.

Oorzaak

Bij CIAP is het axon beschadigd. Dat is de lange uitloper van de zenuw. Niemand weet precies waardoor dit gebeurt.

CIAP is niet één op één erfelijk: je krijgt de ziekte niet direct van een of beide ouders. Maar: misschien speelt het DNA een grotere rol bij deze ziekten dan artsen nu denken. Hier wordt nog onderzoek naar gedaan. Hebben meerdere familieleden klachten? Overleg met je neuroloog. Misschien gaat het niet om CIAP maar om een andere, erfelijke vorm van polyneuropathie.

Klachten en verloop

CIAP begint in de voeten en onderbenen. Later kunnen ook de handen meedoen. De eerste klachten zijn vaak tintelingen, prikkelingen, een doof gevoel en soms pijn. Later kunnen mensen last krijgen van zwakke spieren en klapvoeten.

Omdat de ziekte op latere leeftijd begint, denken mensen soms dat de klachten door ouderdom komen. Ook voor mensen in je omgeving is het soms lastig te snappen wat er aan de hand is.

Voor zover bekend is, verkort CIAP het leven niet. Je kunt er oud mee worden.

De diagnose stellen

De neuroloog stelt de diagnose CIAP. Eerst bespreekt hij de klachten. Ook vraagt hij of er familieleden zijn met dezelfde klachten. Daarna test hij de spierkracht, het gevoel en de reflexen. Dan volgen extra onderzoeken.

  • Bloedonderzoek: om andere oorzaken, zoals suikerziekte, uit te sluiten.
  • EMG-onderzoek: dit meet hoe goed de zenuwen werken. Het laat zien of de binnenkant of de buitenkant van de zenuw is beschadigd. Ook toont het of alleen gevoelszenuwen of ook bewegingszenuwen zijn aangetast.

Als er na alle onderzoeken geen duidelijke oorzaak is, noemen artsen de ziekte CIAP.

Behandeling

CIAP kan niet worden genezen. Wel zijn er behandelingen beschikbaar. Mensen met CIAP kunnen veel hebben aan de inzet van een gespecialiseerd revalidatieteam. Het team kan voor optimale ondersteuning zorgen.

Bekijk de video over CIAP en revalidatie.

  • Bij pijn kunnen artsen verschillende pijnstillers geven. De meest bekende zijn medicijnen tegen depressie (amitryptiline) of epilepsie (carbamazepine, gabapentine). Deze kunnen ook helpen tegen zenuwpijn. Bespreek het met de arts als je medicijnen niet genoeg helpen. Sommige mensen worden doorverwezen naar een pijnteam. Zie ook het antwoord op de vraag ‘Kun je pijn hebben bij CIAP ondanks medicatie?’ op de beginpagina over CIAP.

  • Revalidatie helpt o.a. om beter te leren lopen. Soms schrijft de revalidatiearts of ergotherapeut uit het revalidatieteam een hulpmiddel voor, zoals orthopedische schoenen of een peroneusveer in de schoen. Dit is een spalk om beter te lopen met klapvoeten. Klapvoeten maken lopen erg vermoeiend.

  • Bij evenwichtsproblemen kan een stok of rollator helpen. Als lopen erg moeilijk en vermoeiend wordt, kan een rolstoel nodig zijn voor langere afstanden. Dit is zo bij een klein deel van de mensen met CIAP.

  • Er is een speciale brochure over fysiotherapie. Je kunt deze downloaden. Deel die met je fysiotherapeut en bespreek samen wat er in staat.

Zelf aan de slag

Soms kun je ook zelf iets doen aan pijn en vermoeidheid. Revalidatiearts Willeke Kruithof en fysiotherapeut Jaap Bakers van het UMC Utrecht maakten hier een video over. Je kunt ‘m hier bekijken.

Let op. De video komt uit 2020 en was bedoeld voor het Spierziektecongres van dat jaar. Hij gaat ook over andere vormen van polyneuropathie.

Voor jou en je hulpverlener

Voor je huisarts

Je huisarts is er voor begeleiding en alle vragen over je gezondheid die (misschien) losstaan van CIAP.

Webwinkel
Voorblad van een brochure voor huisartsen van Spierziekten Nederland en Nederlands Huisartsengenootschap
Voor leden

Nog meer weten? Lees de brochure Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP), diagnose en behandeling (gratis voor leden)

CIAP. Diagnose en behandeling
Voorblad van een brochure over diagnose en behandeling van Spierziekten Nederland
Voor leden

Het is moeilijk te horen dat er weinig behandeling is. Hoe gaan anderen met deze vraag om? Lees het in de brochure CIAP en MGUS-pnp, omgaan met de ziekte (gratis voor leden).

CIAP en MGUS-polyneuropathie, Omgaan met de ziekte
Voorblad brochure over omgaan met een spierziekte van Spierziekten Nederland
Voor je fysiotherapeut

Fysiotherapie kan helpen bij bewegen, vermoeidheid en pijn. Deze brochure helpt je fysiotherapeut daarbij. Bij de brochure hoort een video.

Webwinkel
Voorblad brochures voor fysiotherapeuten van Spierziekten Nederland

CIAP-expertisecentrum

In het CIAP-expertisecentrum werken artsen en onderzoekers. Ze zorgen voor de beste diagnose, zorg en behandeling en doen wetenschappelijk onderzoek naar CIAP. Het expertisecentrum biedt:

  • veel kennis en ervaring over CIAP
  • advies en hulp bij het vinden van goede zorg
  • informatie over nieuwe onderzoeken naar CIAP.

Je neuroloog kan je verwijzen. Vraag of hij of zij ook de uitslagen van eerdere diagnosetesten meestuurt.

Meestal is het genoeg om slechts één of een paar keer te komen. Je eigen neuroloog kan de rest van de behandeling regelen. Bij twijfel kan je neuroloog het expertisecentrum ook zelf om advies vragen.

Meer over het CIAP-expertisecentrumOpent in een nieuwe tab:

 

Praat ook mee in het Myocafé

Praat ook mee in het Myocafé, de online ontmoetingsplaats voor mensen met een spierziekte
Sigrid

“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je in het dagelijkse leven niet zomaar iemand tegenkomt die jou écht begrijpt. Sinds ik medio 2022 ineens flink achteruitging, heb ik veel steun mogen vinden op Myocafé.”