Feiten over MGUS-pnp

Op deze pagina lees je o.a. over de oorzaak, erfelijkheid, klachten en behandeling bij MGUS-pnp. Ook vind je links naar nog meer informatie.

Persoon betrokken bij CIAP/MGUS

Wat is MGUS-pnp?

MGUS-polyneuropathie is een ziekte van de zenuwen. Het komt vooral voor bij mensen ouder dan 50 jaar. Meer mannen dan vrouwen krijgen deze ziekte. In Nederland hebben ongeveer 400 mensen het. De ziekte is niet erfelijk.

De letters MGUS staan voor monoclonal gammopathy of undetermined significance. Dit betekent: een bepaald eiwit in het bloed waarvan de betekenis niet duidelijk is. Dit eiwit wordt door één soort cellen gemaakt. MGUS zelf geeft geen klachten en wordt vaak per toeval ontdekt bij een bloedonderzoek. Soms gaat het samen met ziekte van zenuwen op meerdere plaatsen in het lichaam. Zoals de gevoelszenuwen en de beweegzenuwen in de armen en benen. Pas dan spreekt men van MGUS-polyneuropathie.

Oorzaak

MGUS-polyneuropathie komt door een fout in het afweersysteem. Dat systeem beschermt het lichaam tegen bacteriën en virussen. Bij MGUS-polyneuropathie maakt het afweersysteem per ongeluk ook stoffen die de uiteinden van de zenuwen beschadigen.

Zenuwen zorgen ervoor dat signalen tussen de hersenen, spieren en huid goed worden doorgegeven. Als de zenuwen beschadigd raken, werken deze signalen niet goed meer. Dat gaat zo.

  • Een bepaalde groep afweercellen maakt te veel afweereiwitten.
  • Deze eiwitten vallen delen van de zenuwen aan.
  • Hierdoor raakt het isolatielaagje (myeline) of de kern (axon) van de zenuw beschadigd.
  • Omdat het afweersysteem het eigen lichaam aanvalt, noemen we dit een auto-immuunziekte. Waarom het afweersysteem dit doet, weten we niet. MGUS-pnp is niet erfelijk.

Klachten en verloop

Doordat de zenuwen kapotgaan, kun je last krijgen van:

  • een veranderd gevoel in de huid, zoals tintelingen, prikkelingen of een doof gevoel in de voeten
  • een drukkend gevoel, alsof er een strakke band om je lichaam zit
  • het gevoel dat je op kussentjes loopt.

Later vermindert de kracht in de spieren. Vaak ontstaan dan ook klapvoeten. Er kunnen ook klachten aan de armen ontstaan.

MGUS-polyneuropathie wordt langzaam erger. Soms blijft de ernst van de ziekte een paar jaar hetzelfde.

De diagnose stellen

De neuroloog onderzoekt of iemand MGUS-polyneuropathie heeft. Hij vraagt welke klachten iemand heeft en doet extra testen. Met een EMG-onderzoek (elektromyografie) test de neuroloog hoe goed de zenuwen en spieren werken. Het bloed wordt onderzocht op een monoclonaal eiwit en andere ziekten, zoals suikerziekte, worden uitgesloten. Vroeger werd soms ook nog een stukje zenuw weggehaald voor onderzoek (zenuwbiopt). Dat is nu bijna nooit meer nodig.

Als er monoclonaal eiwit is, kijkt een specialist (hematoloog of internist) of er een bloedziekte is. Het bloed moet elk jaar gecontroleerd worden om te kijken of de hoeveelheid monoclonaal eiwit ineens sterk toeneemt.

Behandeling

Er is geen standaardbehandeling voor MGUS-polyneuropathie. Soms helpt fysiotherapie om de spieren sterk te houden. Dit kan problemen door spierzwakte of evenwichtsverlies verminderen en helpen zekerder te lopen. Oefeningen kunnen ook de conditie verbeteren: normale beweging maakt de klachten niet erger. Er is een speciale brochure over fysiotherapie bij spierziekten die langzaam erger worden, zoals MGUS-pnp. Je vindt deze bij het onderdeel ‘Voor jou en je hulpverlener’ verderop op deze pagina.

Zelf aan de slag

Soms kun je ook zelf iets doen aan pijn en vermoeidheid. Revalidatiearts Willeke Kruithof en fysiotherapeut Jaap Bakers van het UMC Utrecht maakten hier een video over. Je kunt ‘m hier bekijken.

Let op. De video komt uit 2020 en was bedoeld voor het Spierziektecongres van dat jaar. Hij gaat ook over andere vormen van polyneuropathie.

Voor jou en je hulpverlener

Voor je fysiotherapeut

Fysiotherapie kan helpen bij bewegen, vermoeidheid en pijn. Deze brochure helpt je fysiotherapeut daarbij. Bij de brochure hoort een video.

Webwinkel
Voorblad brochures voor fysiotherapeuten van Spierziekten Nederland
Voor leden

Hoe pas je MGUS-pnp in in je dagelijks leven? Lees het in de brochure CIAP en MGUS-pnp, omgaan met de ziekte (gratis voor leden).

CIAP en MGUS-polyneuropathie, Omgaan met de ziekte
Voorblad brochure over omgaan met een spierziekte van Spierziekten Nederland
Voor leden

Nog meer weten? Lees de brochure MGUS-pnp, diagnose en behandeling (gratis voor leden)

MGUS-polyneuropathie. Diagnose en behandeling
Voorblad van een brochure over diagnose en behandeling van Spierziekten Nederland

Interessante link

Voor onderzoek naar polyneuropathie in Nederland: zie de website van het Prinses Beatrix Spierfonds.

Praat ook mee in het Myocafé

Praat ook mee in het Myocafé, de online ontmoetingsplaats voor mensen met een spierziekte
Sigrid

“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je in het dagelijkse leven niet zomaar iemand tegenkomt die jou écht begrijpt. Sinds ik medio 2022 ineens flink achteruitging, heb ik veel steun mogen vinden op Myocafé.”