Feiten over CMT/HMSN

Op deze pagina ontdek je meer over onder andere de verschillende typen CMT/HMSN, de oorzaken en behandelmogelijkheden.

Wat is CMT/HMSN?

HMSN, ook wel de ziekte van Charcot-Marie-Tooth genoemd, is een erfelijke ziekte van de zenuwen. Bij deze ziekten werken de zenuwen niet goed. Ze geven signalen niet goed door tussen de hersenen en de spieren.

Wat gebeurt er bij CMT/HMSN?

  • Signalen van de hersenen naar de spieren zorgen ervoor dat je kunt bewegen. Bij CMT/HMSN komen deze signalen niet goed aan. Hierdoor worden de spieren zwakker.
  • De spieren worden minder gebruikt en daardoor dunner. Dit heet spieratrofie.
  • Signalen van de huid naar de hersenen zorgen ervoor dat je voelt. Bij CMT/HMSN worden deze signalen niet goed doorgegeven. Dit kan zorgen voor minder gevoel, bijvoorbeeld minder pijn voelen.

Verschillende typen

Er zijn verschillende soorten CMT/HMSN. De hoofdgroepen:

  • CMT of HMSN type 1: De beschermlaag rond de zenuwen (myeline) is beschadigd. Hierdoor worden signalen minder goed doorgegeven.
  • CMT of HMSN type 2: De zenuwvezels zelf zijn beschadigd. Hierdoor neemt het aantal zenuwen af.
  • Intermediaire (gemengde) CMT: zowel de zenuw als de beschermlaag is beschadigd.

Sommige vormen van CMT hebben een bekende erfelijke oorzaak. Ze krijgen dan een extra letter, zoals CMT 1A of CMT 2B. Of een X als het om de geslachtsgebonden vorm gaat. Die vorm erft over via het X-chromosoom.

Verschil HMSN en CMT

CMT en HMSN zijn dezelfde ziekten. Maar: HMSN heeft een eigen nummering, namelijk HMSN typen 1 t/m 7 en X-gebonden HMSN. De nummering van CMT en die van HMSN loopt soms wel en soms niet gelijk op. Voorbeelden:

  • HMSN 1 is hetzelfde als CMT 1A. Deze vorm komt het meest voor.
  • HMSN 3 is een relatief ernstige vorm van CMT 1. De beschermlaag van de zenuw is ernstig beschadigd of ontbreekt helemaal. Dit zorgt voor ernstigere klachten dan bij andere typen. Vaak al bij kinderen. Vroeger noemde men dit de ziekte van Déjerine Sottas.
  • X-gebonden HMSN is hetzelfde als CMT X. Bij mannen lijkt het op type 1, bij vrouwen meer op type 2.

Oorzaak

CMT/HMSN ontstaat door een fout in het DNA. Deze fout zorgt voor problemen in de zenuwen. Er zijn verschillende DNA-veranderingen die de ziekte kunnen veroorzaken. Ook de manier van overerven verschilt.

dominant, recessief of X-gebonden

  • Bij 40% is er iets mis met  het PMP22-gen op chromosoom 17. Deze vorm heet CMT 1A (HMSN 1) en erft over op een dominante manier. Dat betekent dat een kind van een zieke ouder 50% kans heeft om de ziekte te erven.
  • Andere vormen van CMT/HMSN erven soms recessief over. Dat betekent dat beide ouders de genfout moeten doorgeven voordat je de ziekte krijgt. De ouders zijn drager.
  • Bij de X-gebonden vorm dragen mannen het ziektegen nooit over aan hun zonen, wel aan al hun dochters. Vrouwen die draagster zijn geven het gemiddeld aan 50% van hun zonen en 50% van hun dochters. Deze vorm is vaak ernstiger bij mannen.

Soms ontstaat CMT/HMSN door een nieuwe DNA-verandering bij een kind. Dus zonder familiegeschiedenis van de ziekte.

Klachten en verloop

Hoe erg de ziekte is, verschilt per persoon.

  • CMT/HMSN type 1 begint vaak bij kinderen rond de 10 jaar.
  • CMT/HMSN type 2 begint meestal later, maar soms ook op jonge leeftijd.
  • Vrouwen met X-gebonden HMSN krijgen vaak pas later klachten.
  • HMSN type 3 is soms al duidelijk bij de geboorte.

Zwakkere spieren

Benen en voeten

De ziekte begint in de lichaamsdelen die het verst van de ruggengraat afliggen. Tenen, voeten en onderbenen verzwakken als eerste. Lopen wordt moeilijker. Mensen struikelen vaker en verzwikken snel hun enkels. Kinderen kunnen minder goed huppelen, springen en rennen. Een hanentred komt vaak voor: mensen tillen hun knieën hoog op en hun voeten bewegen wiebelig. Ook is stilstaan moeilijk door problemen met het evenwicht.

De ziekte verergert langzaam. Door zwakke voetspieren kan de vorm van de voeten veranderen. Men kan bijvoorbeeld een holvoet krijgen, met een hoge wreef of juist een platvoet. Of hamertenen of klauwtenen (tenen die krom trekken). Veel mensen met CMT/HMSN lopen hierdoor op de buitenkant van hun voeten. De onderbenen worden dunner (ooievaarsbenen).

Zwakkere armen

Later ontstaan ook zwakkere handen en onderarmen. Een pen vasthouden of knopen dichtmaken wordt moeilijk. Je kunt vaker dingen laten vallen. Vingers, handen, polsen en onderarmen worden dunner. De vingers blijven gebogen en zijn moeilijk te strekken. En: door zwakke spieren raken mensen sneller vermoeid.
Bij sommige mensen worden ook de spieren in bovenbenen en bovenarmen zwakker. Minder dan 10% van de mensen met HMSN heeft uiteindelijk een rolstoel nodig.

Slikken en ademen

Is de ziekte al op jonge leeftijd ernstig? Dan zijn er soms korte tijd problemen met slikken en ademen. Dit kan gevaarlijk zijn. De rug kan krom groeien (scoliose). De kans op een rolstoel is dan groter.

Problemen met gevoel

Mensen met CMT/HMSN hebben ook problemen met voelen (tast). Dit valt vaak minder snel op dan spierzwakte. Een verminderd pijngevoel kan gevaarlijk zijn. Mensen merken wondjes soms niet meteen op.

De diagnose stellen

Mensen met klachten die passen bij CMT/HMSN worden meestal doorverwezen naar een neuroloog of kinderneuroloog. De diagnose wordt gesteld met:

  • EMG-onderzoek: hierbij wordt gemeten hoe snel de zenuwen signalen doorgeven. Als de beschermlaag van de zenuwen is aangedaan (het myeline) gaat dit langzamer dan normaal. Als de zenuwen zelf zijn aangedaan, is het signaal zwakker.
  • DNA-onderzoek: hiervoor wordt een beetje bloed afgenomen om te kijken of er een fout in het DNA zit. Bij ongeveer tweederde van de mensen met CMT/HMSN wordt de genfout gevonden.
  • Soms is onderzoek vóór de geboorte mogelijk. Dit heet prenataal onderzoek. Meer hierover lees je in de brochure over kinderwens bij spierziekten.

Behandeling

CMT/HMSN kan niet genezen worden. Behandeling helpt om de gevolgen van de ziekte te beperken.

  • Fysiotherapie en ergotherapie helpen om beter te bewegen en overbelasting te voorkomen.
  • Hulpmiddelen zoals aangepaste schoenen of een wandelstok maken het dagelijks leven makkelijker.
  • Spieroefeningen en een goede houding kunnen klachten van overbelasting verminderen.
  • Soms is een operatie nodig. Bijvoorbeeld aan de handen of voeten. Denk aan verlenging van de achillespees of het vastzetten van gewrichten.

Een revalidatiearts kan helpen bij het vinden van de juiste behandeling en hulpmiddelen.

Meer informatie vind je bij onze Thema’s.

Zelf aan de slag

Soms kun je ook zelf iets doen aan pijn en vermoeidheid. Revalidatiearts Willeke Kruithof en fysiotherapeut Jaap Bakers van het UMC Utrecht maakten hier een video over. Je kunt ‘m hier bekijken.

Let op. De video komt uit 2020 en was bedoeld voor het Spierziektecongres van dat jaar. Hij gaat ook over andere vormen van polyneuropathie.

Voor jou en je hulpverlener

Voor je huisarts

Je huisarts is er voor begeleiding en alle vragen over je gezondheid die (misschien) losstaan van CMT/HMSN

Informatie voor de huisarts over HMSN
Voorblad van een brochure voor huisartsen van Spierziekten Nederland en Nederlands Huisartsengenootschap
Voor de bedrijfsarts

Met de goede begeleiding kun je misschien beter of langer blijven werken. Zorg dat je bedrijfsarts weet wat CMT/HMSN inhoudt.

Begeleiding van mensen met HMSN. Informatie voor de bedrijfsarts
Voorblad brochure voor de specialist van Spierziekten Nederland
Voor je fysiotherapeut

Fysiotherapie kan helpen bij bewegen, vermoeidheid en pijn. Deze brochure helpt je fysiotherapeut daarbij. Bij de brochure hoort een video.

Fysiotherapie bij kinderen en volwassenen met CMT/HMSN
Voorblad brochures voor fysiotherapeuten van Spierziekten Nederland
Voor leden

Nog meer weten? Lees de brochure Erfelijke polyneuropathieën (CMT/HMSN, HMN, HS[A]N, HNPP). Diagnose en behandeling (gratis voor leden)

Erfelijke polyneuropathieën. Diagnose en behandeling
Voorblad van een brochure over diagnose en behandeling van Spierziekten Nederland
Voor de specialst

Deze richtlijn helpt specialisten zoals revalidatieartsen, plastisch chirurgen, orthopeden en neurologen en ook fysiotherapeuten en ergotherapeuten om de beste behandeling te kiezen. Er staat onder meer in welk resultaat mensen kunnen verwachten na een operatie.

Richtlijn operatieve behandeling bij HMSN Deze link leidt naar een externe website en opent in een nieuw venster.
Logo Federatie medisch specialisten
Voor leden

Hoe gaan anderen met CMT/HMSN om? Lees het in de brochure Erfelijke polyneuropathieën (CMT/HMSN, HMN, HS[A]N, HNPP). Omgaan met de ziekte (gratis voor leden).

Erfelijke polyneuropathieën.Omgaan met de ziekte
Voorblad brochure over omgaan met een spierziekte van Spierziekten Nederland

Ook goed om te weten

CMT-expertisecentrum

In het CMT-expertisecentrum werken artsen en onderzoekers. Ze zorgen voor de beste diagnose, zorg en behandeling en doen wetenschappelijk onderzoek naar CMT/HMSN. Het expertisecentrum biedt:

  • veel kennis en ervaring over CMT/HMSN
  • advies en hulp bij het vinden van goede zorg
  • informatie over nieuwe onderzoeken naar CMT/HMSN

Je huisarts of neuroloog kan je verwijzen.

Meestal is het genoeg om slechts één of een paar keer te komen. Je eigen neuroloog kan de rest van de behandeling regelen. Kom je er samen niet uit? Ook je neuroloog kan het expertisecentrum om advies vragen.

Naar het CMT-expertisecentrumOpent in een nieuwe tab:

Interessante links

Meer weten over onderzoek naar CMT/HMSN? Zie: Spierziekte HMSN – Spierfonds.

Praat ook mee in het Myocafé

Praat ook mee in het Myocafé, de online ontmoetingsplaats voor mensen met een spierziekte
Sigrid

“Veel spierziekten zijn zo zeldzaam dat je in het dagelijkse leven niet zomaar iemand tegenkomt die jou écht begrijpt. Sinds ik medio 2022 ineens flink achteruitging, heb ik veel steun mogen vinden op Myocafé.”