De ziekte zal op den duur veel vragen van je emotionele veerkracht, aanpassingsvermogen en energie, van jou en het hele gezin. Als jongere of volwassene met Becker maak je zoveel mogelijk je eigen keuzes en probeer je zolang mogelijk zelfstandig te blijven. Daarbij is het goed bedacht te zijn op beperkingen waar je in de toekomst mee te maken kunt krijgen en de beslissingen die je dan misschien zult moet nemen.
Deze brochure helpt ouders van een kind met Becker en met name jongeren en volwassenen met deze ziekte om te gaan, met de gevolgen van de ziekte op korte en langere termijn en passende keuzes te maken. Het kan ook helpen te lezen hoe anderen ermee omgaan.
Hoofdstukken
- Een achtbaan van emotie
- Gevolgen voor het hele gezin
- Leven met Becker
Deze brochure is geschreven voor (ouders van) mensen met Becker spierdystrofie en direct betrokkenen.
Gratis voor nieuwe leden in welkomstpakket.
Auteur
Drs. J. Keesom
Redactie
P.P. Groen, lid diagnosewerkgroep Spierziekten Nederland
Dr. A.J. van der Kooi, neuroloog
Drs. R.F. Pangalila, revalidatiearts
J. Reedeker, lid diagnosewerkgroep Spierziekten Nederland
S. Roos, lid diagnosewerkgroep Spierziekten Nederland
T. Steggerda, lid diagnosewerkgroep Spierziekten Nederland
N. Verweij, medewerker zorg Spierziekten Nederland
Eindredactie
Drs. M. van der Wurff, medewerker Communicatie Spierziekten Nederland
Uitgave Spierziekten Nederland (VSN), 2007
16 pagina’s